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内审员RBT214-2017新标准宣贯及培训考试试卷附答案

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RB/T214-2017准宣及培试试姓名 分数

一、填空(每2分)

1、《检验检测机构资质认定能力价、检验检测机构通用要求》体框架包括

2、法人或其他组织应具有效的登、注册文件,其登、注册文件中的经营围应包含

;不得有影响其检测公正性的经营项 ;生

内部的检验检测机构不在检验检测机构资质认定范之内;但生资设立的

检验检测机构可以申请检验检测机构资质认定。

3检验检测机构明确其组织机构及管理

的关系,检验检测应

检验检测所需的人施、设备及支持服

4检验检测机构建立识别公正性风险效机制。如识别出公正性风险检验检测机构明消除减少风险。若检验检测机构所在的 从事检验检测以外的活

应识别并采取措施避免潜在的利益冲突。检验检测机构不得使

5、客的秘密包括客

6、授权签字人任职资

7、同等能力

、博士生从事相关专业检验检测

士生从事相关专业检验检测

、本科生从事相关专业检验检测

科生从事相关专业检验检测
8、人员监督,控具体措施

9、人档案包括
等。

10、当相区域的活或工作出不相容或相互影响

检验检测机构应对相关区域行有

效隔离,采取措施消除影响,防止干或者交叉感染

在一起情况。

11

贴红

12设备标识(三色标识

贴绿标识

黄色标识

标识

13准物具有足均匀和定的特性的物。其特性被证实

期用途,机构应对标准物质进行期

14量管理体系文件的构成,第一第二第三 第四

15记录 两大

16、内部核通常每年 策划内并制定核方案,由负责组织。内

审员应审核自己或与自己相关的工作,内的覆盖问题

17 督作用。内审员 起内部量管理体系核作



用。员侧重于技方面的检查查

,内审员侧重于管理方面的



18品在

文件的唯一性标识

境条件。

程中予以控制和

。当品需要存放或养护时应

19检验检测机构共有

4种唯一性标识

20、复量条件

重复量的一组测

量条件。

二、(每3分)

1、什么是检验检测机构的法律任?

2、什么是管理,技运作,支持性服

3、培的有限性价内容?

4、什么是定?什么是校准?其主要区



5、期的目的?

6、期象?

7检验检测机构管理体系至少包括?

8、什么是合同评审

9记录的特性?

10、内部核的目的和作用?



11、管理评审和内的区

12、管理体系的划?

13核重点?

14差?

15量准确度?



16检验检测方法?

17检测标准文件控制管理的环节

18记录和保存要求?

19、内审员职责、范、要求?

20、期方法?



填空

1、引言,范范性用文件, 术语和定,要求
2检验检测检验检测或者相关表述, 如生产销售等, 具有法人格的

3、管理技运作和支持服
4组织,同在两个及以上检测检测机构从的人
5、商秘密,技秘密

6强调工作经历

专业能力,

熟悉相关法律法

机构授权职称或同等能力

71年以上,3年以上,5年以上,8年以上
8现场见证调阅记录/批准告,模拟试验
9、目,工作经历证书,能力确和授记录和日期, 教育培的效果

记录督的记录,能力记录,技术证明。

10、如天平秤和弗炉在一起
11检验检测设备施的安全置,运,存,使用,维护定,防止染和性能退

化。

12足要求,有缺陷但不影响使用的,不足要求的,
13、适用于量中称特性检查中的期用途
14量手册,程序文件,作文件,表格记录报
15记录,技术记录
16、一次,负责人,覆盖管理体系的所有要素
17、熟悉检测方法,熟悉量管理体系,日常的随随地的,定期的,有划的18、运,接收,置,保,存,保留,情理,返回,应维护控,记录19设备的唯一标识品的唯一标识告或记录的唯一标识
20、不同地点,不同操作者,不同量系同一或似被象。

三、简单题

1检验检测机构作为检测的第一任人,

应对其出具的检验检测数据

负责

并承

担相的法律任。

2、管理即量管理,技运作通管理来实现,支持性服行政管理3、是否有目,是否有程序

是否建立培训记录该计划是否和当前及未来相适

是否全面, 是否落到每个专业

是否落,是否行有效性
4--传递
校准--量溯源
1不同;校准不具有法制性。

2内容不同;校准主要确定设备的示值误差或修正征和技要求符合性行全面价。

/修正因子。量特

3依据不同;校准依据的是校准 /方法。定依据是程。

4果不同;校准通常不断设备合格与否,若客要求,也可确定某一特性是否符合

期要求。而定必做出合格与否的结论

5、解决设备稳定的问题

6设备性能不够稳定;设备使用非常繁;常携现场检测环境下使用的;设备漂移率比大的

搬运比较频繁的;在

7、管理体系文件,管理系文件的控制,记录控制,应对风险和机遇的措施,改正措施,内部核和管理评审



8、合同评审是指合同签订前供方所行的系

了确保量要求合理,明确并形成文件,且供方能实现,由

91溯源性,2性(原始性),3充分性(包括人、机、料、法、 4性, 5范性
10、目的解决符合性问题量体系是否和RB/T214相符合量活是否符合量体系的

要求)

作用能自我发现问题,分析问题,解决问题,以实现管理体系的持

11、目的不同;组织者和行者不同;程序不同;出不同;率不同。12设备类定校准,期维护保养

;内,管

督,量控制

训类;培

根据需要有其他样计划等

13核主要针对报告的内容: 1数据的正确性
2记录、委托品交接、告之一致性 3提交材料的完整性
4、符合、格式的范性
14差,量的减去参考

15称准确度,被量的与其真值间的一致程度。

16、包括准方法,非准方法(含自制方法)

有效版本。

171使用行有效的版本(新)2准的信息渠道来源
3
4动现场使用的版本
5有效的版本清
6旧版本的
7复印等

应优先使用准方法,并确保使用准的

18检验检测机构应对检验检测原始记录

告,证书归档留存,保其具有可追溯性。





验检测原始记录告,证书的保存期限通常不少于审补充要求行。

6年,若评审补充要求有定,

191审员熟悉量管理体系,起内部量管理体系核作用。

2核外部(于自己本部的工作)
3须经过,由取得内审员资格的人担任。

20准物质验证

器的比

不同量方法的比

品重复

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