聚偏氟乙烯的晶体结构

聚偏氟乙烯的晶体结构

顾明浩,张　军

1

13

,王晓琳

2

(11南京工业大学材料科学与工程学院,南京　210009;21清华大学化学工程系,北京　100084)

β晶型和γ晶型,以及三种晶型　　摘要:介绍了聚偏氟乙烯(PVDF)三种主要的晶体结构:α晶型、之间的相互转换。同时简单介绍了PVDF的其它晶型。探讨了不同环境因素对PVDF三种晶型的影响,并对利用PVDF晶型的多样性拓宽PVDF材料的运用提出分析和展望。　　关键词:聚偏氟乙烯;晶体结构;α晶型;β晶型;γ晶型引言

聚偏氟乙烯(PVDF)因其优良的压电性、焦电性、高机械性、高绝缘性和耐冲击性,应用非常广泛,从简单的绝缘体、半导体到压电薄膜和快离子导体膜,这主要由于PVDF晶型多样性的结果。PVDF常见的

)、α(Ⅱ)、γ(Ⅲ)。其中α晶型最为常见,β晶型因其优良的压电性能受到广晶体结构主要有三种:β(Ⅰ

γ晶型为极性,一般产生于高温熔融结晶。PVDF三种晶型在不同的条件下产生,又在一定的泛的关注。

条件下相互转变,因而PVDF因为晶型晶体结构的不同而显示不同的性能,本文就PVDF三种主要晶型的产生条件和不同环境因素对三种晶型的影响进行了具体阐述。

1　PVDF的主要晶体结构

α晶型111　

α晶型为单斜晶系,晶胞参数为a=01496nm,b=01964nm,c=01462nm[1]。α晶型的构型为TGTG′,

[2]

并且由于α晶型链偶极子极性相反,所以不显极性。

α晶型的产生　11111　在一定的温度下以适当或较大的降温速率熔融冷却可以得到α晶型的PVDF。

[4][4]

、二甲基甲酰胺、氯苯形成的溶液中结晶也可以得到α晶型的PVDF。

11112　结晶温度对α晶型的影响　结晶温度的高低直接影响结晶速度,要得到完善的单晶,结晶温度必须足够高,或者过冷程度(即结晶熔点与结晶温度之差)要小,使结晶速度足够快,以保证分子链的规整排

在与环己酮

[3]

列和堆砌

[5]

。同时结晶温度对聚合物晶体结构也有影响,在不同的结晶温度下,聚合物大分子链以不同

的构型排列,呈现出不同的晶体结构。

对于α晶型的PVDF在不同温度的结晶行为,可通过偏光显微镜观察其球晶生长情况,在120℃～160℃结晶,随着结晶温度的升高,球晶数量减少,球晶尺寸增大,球晶的生长速率增加,而成核速率相应

减少。当温度从160℃升高到170℃,球晶数量逐渐变小,以致几乎为零,但当结晶温度大于170℃,又出现球晶,是γ晶型。说明当结晶温度高于160℃,α晶型消失,所以PVDF在160℃下熔融结晶,产生α晶型。从220℃熔融,以40℃Πmin降温速率,通过DSC发现结晶峰值温度在130℃,说明α晶型最快结晶温度在130℃。

Pawel等发现PVDF在155℃结晶只有α晶型存在,当结晶温度在160℃以上,α晶型和γ′晶型同时

[7][6]

存在(当在高温下,当α晶型转变为γ晶型时,此时的γ晶型称为γ′晶型),在更高的温度下,只有γ晶

基金项目:江苏省高校无机及其复合新材料重点实验室资助项目;

作者简介:顾明浩(19812),江苏南通人,男,硕士研究生,主要从事热致相分离法制备聚偏氟乙烯微孔膜的研究;3通讯联系人.

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型。所以,α晶型PVDF在高温结晶时可以转变为γ晶型,此结果与上述结论吻合。11113　热历史对α晶型的影响　对于半结晶的高聚物,如聚碳酸酯、乙烯2辛烯共聚物、聚醚醚酮等,通过一定的热处理后,会出现低温结晶峰,一般称为聚合物的次结晶(secondarycrystals)。Alizadeh和Marand[8,9]lowhigh

等认为这是介于低温熔融温度(Tm)和高温熔融温度(Tm)间的不稳定结晶的形成。将α晶型的PVDF在三种温度23℃、60℃、100℃下退火,通过DSC发现PVDF不同程度地出现低温结晶峰。退火温度

越低,在同一时间下结晶峰越向低温靠近;在同一退火温度下,随着退火时间的增加,结晶峰变得越发明显,并向高温区偏移。将不同退火温度下的退火时间与结晶峰值做图,发现与Marand等推断的公式

low

一致,即Tm-Tx=A(Tx)+B(Tx)ln(tx)

Tm:退火峰值温度;Tx:退火温度;tx:退火时间。

low

[10]

[9]

Neidh󰂪fer等

[10]

发现斜率B(Tx)随着Tx的增加而线性减少,将其外推到零得到Tco=155℃,这与热活

[8]

化过程矛盾,但与Marand等的次结晶动力学机理一致,这证明了退火峰是低吸热峰与退火形成的PVDF次结晶的熔融有关。

[11]

而Marega等在120～155℃对PVDF进行退火,通过DSC发现双熔融峰,随着退火温度的增加,低温熔融峰向高温熔融峰靠近,低温熔融焓增加,PVDF的结晶度增加,但高温熔融峰的变化不大。而宽角X射线衍射(WAXS)实验显示上述退火过程虽然产生双熔融峰,却只发现α晶型,因此双熔融峰并不能说明有超过一种的晶型存在。所以退火作用是导致结晶区中片晶厚度的增加,使得结晶更加完善。低温熔融峰被认为是退火过程中的初始结晶,而高温熔融峰则是热处理过程的重结晶。11114　链缺陷对α晶型的影响　PVDF中广泛存在分子链的缺陷,在自由基聚合反应中,单体偏氟乙烯(CF2=CH2)以反式生长而不是在同一方向上生长。从而导致头2头(Head2Head,HH)键的缺陷(-CF2—)以及尾2尾(Tail2Tail,TT)键缺陷(—),对于PVDF大分子链,头2头键一般与尾2尾键相CF2—CH2—CH2—

连,所以链缺陷单元由HHTT序列构成,缺陷单元一般不会超过整个链结构单元的315～6mol%。当缺陷

[12]

单元在11mol%以下,利于α晶型的生长,而超过11mol%,则利于β晶型的生长。当HHTT占1114～

[13]

β晶型的含量与1311mol%,PVDF中α和β晶型的同时存在,HHTT超过1515mol%,只有β晶型。

HHTT的量和结晶温度成正比。

β晶型2　

β晶型为正交晶系,晶胞参数为a=01858nm,b=01491nm,c=01256nm。β晶型构型为全反式TTT,

[14]

晶胞中含有极性的锯齿形链,所以β晶型显极性,是β型PVDF显示较强的电性能原因所在。

β晶型的产生211　

一般通过机械拉伸α晶型的PVDF,产生晶型的转变,可以得到β晶型的PVDF,这种转变很大程度

[15,16]

上受机械形变(mechanicaldeformation)的影响。由于其晶胞中含有反式链,显示出较强的压电性和较

β晶型的PVDF还可以在其它多种高的机械性能,所以β型的PVDF被广泛运用于传感器和控制机构。

条件下产生。

21111　附生结晶　附生结晶为一种结晶物质在另一种晶体基底上的取向结晶,实际上是一种表面诱导

[17][18]

的取向结晶现象。Lovinger在180℃下将011%PVDF与DMF形成溶液,以溴化钾为基底,观察到PVDF的附生现象。通过光学显微镜发现,在KBr基底上,PVDF分子链沿卤化物[110]方向上形成片晶,呈现交错的草席状织构,并证其实晶型为β晶型。21112　溶液结晶　PVDF与其良溶剂在室温下形成的均匀溶液,在一定的温度范围内会形成β晶型。

[6]

Gregorio等通过红外光谱发现20%的PVDF在二甲基甲酰胺(DMF)溶液中结晶,60℃时产生β晶型。随着温度的升高,β晶型的含量逐渐降低,并向α晶型转变。

β型的PVDF也可以在室温常压下,通过机械拉伸得到,但是拉伸后PVDF薄膜厚21113　高压熔融结晶　度较薄,含有许多GT构型的链结构缺陷,所以结晶度和压电性能都偏低,而在高温高压下产生的PVDF

[19]

却有较高的压电性能。Matsushige和Takemura等首先在400MP的高压下,得到伸直链β型片晶,发现

·84·高　　分　　子　　通　　报2006年7月

在大气环境压力下,熔点为207℃,比折叠链的β晶型的熔点高17℃,比折叠链的α晶型高31℃。Takeshi

[20]

等在温度277℃～287℃,压力在150MPa～500MPa的条件下研究PVDF的结晶行为和形态,发现β晶型在六方相或亚稳的六方相中生长,并且显示出较小的热降解。

21114　共聚结晶　偏氟乙烯单体与其它单体进行共聚合得到的共聚物显示较强的压电性能,并且共聚

物中的组成影响PVDF的晶型。例如在偏氟乙烯(VDF)Π三氟乙烯(TrFE)形成的无规共聚物中,当VDF含

[21]

量为55mol%,在65℃时材料显示铁电(Ferroelectric)相转变。转变温度随着VDF含量的增加而升高

[22]

。VDFΠTrFE共聚物的转变机理在于低温的所有反式构型链在转变温度之上转变为TG和TTTG的

[22]

[23]

旋光异构体

。此外,有文献报道在偏氟乙烯与四氟乙烯的共聚物中当四氟乙烯的含量超过7mol%时,PVDF由α晶型转变为β晶型。212　退火对β型PVDF的影响

β型的PVDF要显示其优良的电性能,需要PVDF有较高的结晶度。退火是提高材料热稳定性和提高结晶度的热处理方式,所以退火是提高β型PVDF的结晶度和电性能的最有效的方法之一。Takase[24]

等研究退火对拉伸型β2PVDF的影响,发现随着退火温度的提高,PVDF的介电常数和结晶度增加,材料的电性能提高,压电应力和应变常数明显增加,剩余极化强度从56mCΠm增加到85mCΠm。但材料的弹性模量反而减少,说明传统的弹性模型不能解释高温退火拉伸PVDF材料的结构形态。

[25]Nakamura等探讨退火对固相挤出β2PVDF的影响,结果发现,当退火温度为190℃,并没有发现α晶型,这是由于固相挤出是在高温下进行,α晶型已经熔融,没有足够的晶核来形成α晶型。在160℃退

2

火只观察到很少量的α晶型。随着退火温度的增加,剩余极化强度增加到100mCΠm,材料模量增加到1413GPa,薄膜取向度达到01998。

22

所以对两种工艺而言,尤其对固相挤出而言,退火使得β晶型的含量得以增加,提高了材料的结晶度,从而提高PVDF的电性能和机械性能。

β型PVDF的制备213　

β型PVDF显示出较强的压电性和焦电性,所谓压电性是在机械作用的压力或张力影响下,因变形效应而呈现的荷电性质,焦电性是温度变化时,在晶体的某些结晶方向产生荷电的性质称为焦电性。所以

β型的PVDF可以通过冷拉伸、对于制备β型PVDF在过去十年中一直受到广泛的关注。固相挤出以及碾磨三种工艺,将PVDF由α晶型转变为β晶型。通过冷拉伸得到的β型的PVDF显示出较低的压电性

能,这是由于冷拉造成低结晶度和低规整的链方向性。所以制备高结晶度、高方向性的β晶型PVDF是近年来研究的热点,这是β晶型PVDF发挥其优良的电性能关键所在。

[14]

21311　拉伸　拉伸温度和拉伸比是制备β型PVDF的两个重要条件。Lando等最早研究拉伸β型PVDF,发现拉伸温度对PVDF薄膜的形态有很大影响,在50℃拉伸,只有β晶型存在,当温度为120℃～160℃,出现α晶型和β晶型的混合体,且α晶型的含量随着拉伸温度的升高而增加。McGrath等

[26]

发现

拉伸比对PVDF晶型的转变有很大的影响,随着拉伸比的提高,β晶型的含量增加,α晶型的含量减少,并且PVDF的压电性和焦电性与也随着拉伸比的增加而提高。拉伸比为617时,焦电性和压电性与自然拉伸相比,都提高118倍。研究拉伸导致相变的机理认为晶型的转变产生于拉伸形变阶段,此时材料的中心出现细颈(necking)现象。但随着拉伸温度的升高,材料的屈服点,也就是细颈现象变得不明显,从而在高温下也显示不出晶型的转变。所以在高温拉伸下,不发生晶型地转变,而在冷拉伸下,产生α晶型向β晶型的转变。但冷拉伸得到的β晶型也有其自身缺点,由于冷拉得到的PVDF结晶度较低,取向度较低,显示出较低的压电性能。

21312　固相挤出　由于冷拉伸得到的β型的PVDF结晶度较低,要制备高方向性、高结晶度的PVDF比

[27]

较有难度。一般的PVDF存在结构的缺陷,聚合物链中含有一些头2头键合或尾2尾键合。Nakamura等

μ通过固相共挤凝胶膜的方法制备了高方向性的β型PVDF薄膜(20m),挤出温度为160℃,挤出比为拉伸比为8,得到结晶度为55%～76%,取向度为01993的薄膜,该薄膜有较好的机械性能,在拉伸方向上,挤

出模量为813GPa,拉伸强度0184GPa,而高结晶度和高方向性带来的是较好的焦电性和压电性。与传统β

[28]

　第7期高　　分　　子　　通　　报·85·

型的PVDF相比,方形滞后圈(squarehysteresisloop)显得更突出,剩余极化强度(remnantpolarization)提高115倍。

[29]

Nakamura等在上述基础上,研究了挤出拉伸比对β型PVDF的影响,结果发现随着挤出拉伸比的增加,初始α型PVDF的凝胶薄膜逐渐转变为β型。当挤出拉伸比增加到9时,α型PVDF完全转化为β型,动态杨式模量增加到1015GPa,压电性和焦电性也明显增加,结晶度提高到73%～80%。最终得到的β型PVDF薄膜的机械性能和电性能与传统β型PVDF相比都得到大幅度提高。

21313　碾磨　机械碾磨广泛运用于金属以及陶瓷材料,而运用于聚合物材料的报道较少。通过碾磨可

以对半结晶的高聚物的形态产生很大的改变,不仅可以改变结晶度,也可以改变晶型。Daniel等首先运用碾磨的方法得到β型PVDF粉末,并发现碾磨导致α型PVDF转变为β型,碾磨后的PVDF粉末有较窄的粒径分布,在低于熔融温度下压膜不会造成结晶度的降低以及晶型的变化。随着进一步的碾磨,PVDF粉末的结晶度下降,但碾磨是在粉末级别上是生产β型PVDF较好的工艺。

[30]

γ晶型3　

γ晶型的晶胞结构311　

γ晶型由于其晶胞结构有许多争论,一直受到关注。Hasegawa等[31]用非取向的PVDF以确定γ晶型的结构,发现γ晶型链的构型与β晶型几乎一致,为全反式结构,γ晶型的晶胞为单斜,晶胞参数为a=01866nm,b=01493nm,c=01258nm,晶面夹角β=97°与β晶型的晶胞参数稍有不同。Bartenev等

[32]

在

200atm的压力下发现另一种γ晶型,它的链结构为螺旋形,但是晶胞参数却与β晶型相似。Weinhold

从溶液中成功得到高方向性、高分子量的γ晶型的PVDF,并推算出γ晶型的晶胞参数,a=01497nm,b=01966nm,c=01918nm,发现a、b值与α晶型的a、b相差不大,c值是α晶型c值的两倍。

[34]

上述Weinhold等发现的γ晶型,通过光学衍射实验分析高温熔融结晶的γ晶型得到证实,Weinhold等等

又以X射线衍射,通过分析溶液制备的PVDF,也证实上述的晶胞结构的存在。Lovinger通过X射线衍射观察PVDF的单晶,得到γ晶型的晶胞参数为a=01496nm,b=01967nm,c=01920nm,晶面夹角β=93°,与Weinhold等发现的γ晶型的晶胞参数略有不同。γ晶型的产生312　

γ晶型一般产生于高温结晶,Lovinger等31211　高温熔融结晶　

在200℃～220℃的高温范围将PVDFΠ二甲基甲酰胺(DMF)熔融30min,在160℃～165℃范围对PVDF进行重结晶,得到γ晶型的PVDF。

[37]

31212　热处理　Lovinger在高温下对α晶型的PVDF在160℃～165℃进行退火,得到γ晶型,。在不同

[38]

环境压力下对β晶型的PVDF进行热处理也能产生γ晶型。

31213　溶液结晶　PVDF与二甲基亚砜(DMSO)、二甲基乙酰胺(DMA)、二甲基甲酰胺(DMF)形成的溶液,

[36]

[35]

[36]

[33]

在高温熔融结晶,也发现γ晶型。313　结晶温度对γ晶型的影响

γ晶型一般在高温结晶下产生,但与α晶型不同,α晶型在160℃下结晶产生,而γ晶型的产生需要在比之更高的结晶温度。在150℃～155℃,通过光学显微镜发现只存在强双折射以及紧密的条带状α晶型。155～160℃间,出现球晶尺寸较小、双折射较弱的γ晶型,α晶型也同时存在,随着温度进一步升高,α晶型熔融消失,γ晶型球晶尺寸变大。Gianotti等通过光学显微镜发现PVDF高于150℃结晶,产生两种结晶结构,一种为强双折射的紧密的环状结构,另一种为弱双折射的较为分散的环状结构种球晶结构在178℃开始失去双折射现象。Gregorio等

[39]

[39]

[6]

,Prest等

[40]

发现Gianotti所提的第一种结晶结构在172℃开始消失,随着温度的升高,它的双折射现象仍然保留,第二研究PVDF的结晶行为,结果发现,在155℃以上PVDF在光学显微镜中呈现环形、非环形以及两者的混合晶型。通过红外证实环形晶型为α晶型,是PVDF在低于155℃温度结晶形成,而非环形晶型为γ晶型,随着温度的升高,γ晶型的含量增加,即高温

导致α晶型向γ晶型的转变。DSC发现γ晶型的熔点高于α晶型,可以证实γ晶型是高温下由α晶型转变而来。

·86·高　　分　　子　　通　　报2006年7月

4　PVDF其它晶体结构

由于PVDF结晶受温度以及时间影响,还受不同结晶环境(溶液,压力等)的影响,PVDF呈现出许多

β、γ晶型,在特定的环境下,还可能产生其它晶型。对非极性的α型PVDF进晶体结构,除了常见的α、行强磁场处理,得到极性的δ晶型

探讨PVDF

[43]

在NaCl表面进行附生结晶,推断存在类似γ晶型的相反极性的ε晶型存在,Lovinger为证实ε晶型的存在,将PVDF在磁场下进行磁化,在160～180℃的高温下对PVDF进行退火处理,发现ε晶型。

,这种转变伴随着分子链构型的物理旋转

[41]

[42]

。Lovinger

[36]

5　PVDF晶体结构多样性在相分离制备微孔膜中的运用

PVDF的化学稳定性良好,室温下不受酸、碱等强氧化剂和卤素腐蚀。由于其上述优点,PVDF微滤

膜以其疏水性已成功地应用于油水分离、废水处理、工业气体过滤等场合。制备PVDF微孔膜有浸没沉淀法和热致相分离法,前者需要给PVDF在较低温度下选择合适的溶剂,后者需要在高温下选择合适的稀释剂,不管是溶剂还是稀释剂,它们与PVDF相溶影响PVDF的结晶结构,影响最终微孔膜的微孔结构以及聚合物的结晶形态。二甲基甲酰胺(DMF)、N2甲基吡咯烷酮(NMP)和磷酸三乙酯(TEP)是浸没沉淀法制备PVDF合适的溶剂,以DMF为溶剂,微孔膜主要存在β晶型,同时含有少量的γ晶型,膜表面有许多球状聚集体,膜横断面上层存在较大的指状微孔,下层为规整的蜂窝状微孔结构。以NMP为溶剂,微孔膜主要存在α和γ晶型,膜表面和横断面存在大而不规则的空洞。以TEP为溶剂,微孔膜主要存在α

[44]

和β晶型,相对DMF和NMP形成更加规整的微孔结构。以热致相分离法制备PVDF微孔膜时,由于

PVDF较强的结晶趋势,容易形成含有球晶的微孔结构,球晶间形成较大的空洞

[45]

。作者选择DMP为

PVDF的稀释剂,通过热致相分离法制备PVDF微孔膜,微孔膜主要是α晶型,微孔膜中存在大量的球晶,

球晶上有许多微孔,球晶间存在大量空洞

[46]

,这种球晶形态并不是微孔膜的理想结构,由于不同溶剂和

稀释剂与PVDF相互作用在一定条件下产生不同的晶体结构,所以可以通过选择不同的溶剂和稀释剂来改变PVDF的结晶结构,从而改变微孔膜的结构和聚合物的结晶形态,以达到理想的微孔膜结构。由于不同晶型的PVDF材料所显示的性能不同,也可以通过改变PVDF结晶结构改变膜材料的性能。

6　结论

β、γ三种晶型,三种晶型的产生受温度、PVDF主要的晶体结构有α、压力、热处理方式的影响,其中β晶型由于显示明显的焦电性和压电性,近十年来收到很大的关注。由于PVDF晶体结构的多样性,已经广泛运用于绝缘体、半导体、导体以及快离子导电膜,同时通过选择不同的溶剂和稀释剂控制PVDF的结晶结构,从而控制微孔膜的结构和聚合物的结晶形态,改变微孔膜材料的性能,所以对PVDF不同晶体结构的控制是拓宽PVDF运用的关键所在。

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CrystalStructureofPoly(vinylidenefluoride)

GUMing2hao,ZHANGJun

1

13

,WANGXiao2lin

2

(1CollegeofMaterialsScienceandEngineering,NanjingUniversityofTechnology,Nanjing210009,China;

2DepartmentofChemicalEngineering,TsinghuaUniversity,Beijing100084,China)

Abstract:Threemaincrystalphasesofpoly(vinylidenefluoride):α,βandγphaseswerereviewedinthispa2per.ThearticlefocusedontheeffectsofdifferentconditionsonPVDFcrystalphasesandthetransitioninthreecrystalphases.Theothercrystalphaseswerealsointroduced.ItisnecessarytodeveloptheapplicationofPVDFmaterialsbyits’crystalpolymorphism.

Keywords:Poly(vinylidenefluoride);Crystalphase;αphase;βphase;γphase