药品管理制度

药品管理必须依法严格管理，贯穿在药品计划、采购、保管、发放、服务等全方位质量管理方面，其目标是做到如何是药品安全有效。 首次使用品种质量审核制度

凡对引进新品种，要广泛征求意见，经各科专家筛选，药事管理委员会讨论选定经院领导批准后实施，同时要实行质量审核制度。

向供货单位或生产厂家索要该品种的有关批文和质量资料。 购药前必须对其质量进行考察，必要时可要求厂家提供样品进行检查或试用，并出具质量检查报告或临床实验报告。

对试字号新药要提供临床不良反应报告或不良反映处置办法，供临床参考。 对首次购入的药品进行统一的登记，定期总结。 建立首次用药送检制度

对医院首次购入的药品，应审核有关药品质量文件，进口药品注册证和口岸药品检验报告单，国产药品要验收药品生产许可证，药品检验部门的质量和质量检验报告单、有条件还可取样抽检，合格后方可使用。 药品入库质量检验制度

药品入库时要检查药品外观质量，如包装是否破损，药品是否有污染，进库药品手续是否齐全，质量是否符合要求，对于同一品种应尽可能做到固定厂家或固定在几个厂家，发现药品有质量问题要及时上报，避免伪劣药品流入医院。 在库药品的抽检制度

药品要按先进先出的原则或近效期先出的原则发放，对在库药品要定期进行质量抽检，发现有虫蛀，霉变等质量变化应立即停止发放，已发出的要立即收回，并及时处理。 效期药品管理制度

药品发放时必须注意药品有效期，过期药品应立即封存，不得流出药库，对不常使用药品必须定期检查，发现有近效期药品应及时上报，尽快调节使用，避免造成经济损失。对调节使用有困难的。 药品贮存条件监控管理制度

在库药品要注意养护，对药库管理要每日记录库房温湿度变化，仓库要注意通风、防霉、防潮、防虫，尤其是对一些中药的保护更要注意，对待特殊药品的处理，要按要求保存在特定的环境中。

建立不合格药品管理制度

对不合格药品及时进行退货，换货处理 建立药品质量追踪管理制度

药事会一季度评价一次现有药品，了解药品疗效进一步淘汰个别品种