药品管理制度
一、药剂人员必须是热爱本职、具有良好职业道德和药剂知识的专业技术人员，非药剂专业技术人员不得从事药剂工作；
二、采购药品由使用科室根据实际需要做好计划，报院领导批准后交由医务科购进；
三、采购的药品必须从证照齐全的合法公司进货，严禁从非法渠道购进；
四、禁止采购无批准文号、无注册商标、无厂家的“三无药品”；
五、采购药品入库必须严格进行质量验收，建立真实、完整的药剂购进验收入库登记，登记项目包括：购进日期、药剂品种、规格、数量、生产批号（有效期）、生产单位、批准文号和经办人、负责人签名；
六、药品管理做到按药性分类定位存放，温度、湿度、通风、光线等条件要满足储存要求。对库存药品做到“先进先出、近期先用”，防止药品过期失效造成浪费。发现虫蛀、霉坏、变质、过期失效药品应列出清单，立即向科室负责人报告，并经院领导批准后销毁，严禁此类药品出仓使用；
七、麻、毒药剂的管理按《麻、毒、精神药品管理制度》执行；
八、药剂人员应认真核查处方，对违反规定、滥用药物、有配伍禁忌、涂改及不合理用药、不符合书写规范的处方，有权拒绝调配，并做好登记和分析，情况严重的上报领导处理；
九、加强药品价格管理，严格按照国家价格要求执行，实行明码标价，接受群众监督；
十、单位应当每年组织直接接触药品人员进行健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
十一、上述规定如有违反，视情节轻重追究有关人员责任。
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