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河北山羊绒超微结构的研究

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 山西医科大学学报(JShanxiMedUniv)1997;28(Suppl.) 

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河北山羊绒超微结构的研究

李纪标1 梁焕萍2 (

中图号 TS102.312

河北师范大学实验中心 石家庄 050016 河北师范大学图书馆)

关键词 山羊绒 超微结构

  山羊绒是最珍贵的纺织原料,被称为“毛中之王”。现有研究表明,不同品种山羊绒的表面结构特征各有差异。目前,对河北山羊绒超微结构的研究甚少,为此,我们用扫描电子显微镜对河北山羊绒的超微结构进行了分析。样品取自河北张家口、承德、保定、石家庄地区,经过用市售碧丽毛绒专用洗涤剂清洗,乙醚索氏提油,表面喷金,扫描电镜对表面和横断面进行观察。结果发现:①绒纤维的表面为鳞片层(毛小皮),紧贴在毛干上,部分

呈圆环状,部分呈倾斜的多角形状,少数因风蚀日晒鳞片破损张开。②绒纤维横断面呈近似圆形,少数呈不规则的多边形。③河北山羊绒亦由鳞片层和皮质层构成,无髓质,鳞片平均密度为每100μm长含有7.9片,羊绒平均直径为14.7μm,鳞片(毛小皮)平均厚度为0.65μm。河北山羊绒直径略大,产量低,为了提高质量,应以改良绒山羊品种为主,科学管理,以促进养羊业的发展。

[1997-08-20收稿]

近似等位基因系小麦盐胁迫下理化性质的比较研究

邵素霞1 沈银柱2 鹿 平1 田颜辉2 

(1河北师范大学实验中心 石家庄 050016 2河北师范大学生物系)

摘要 采用两个不同耐盐性近似等位基因系小麦,分别测定了盐胁迫下叶片游离脯氨酸含量,并观察了叶绿体超微结构变化。结果发现小麦抗盐突变体在盐胁迫情况下,叶片游离脯氨酸含量明显高于不抗盐的近似等位基因系,叶绿体的超微结构变化较小。同时,这种差异是遗传性差异。

关键词 小麦 近似等位基因系 盐胁迫 脯氨酸 超微结构中图号 S512.1 S332.6

  盐胁迫可以对植物生理过程产生多方面的影响,不少作者以不同材料已证明,植物在盐胁迫下质

[1][2]

膜透性增加,脂质过氧化作用增强,脯氨酸含

[3]

量增加等,但尚未见到利用抗盐性不同的近似等位基因系小麦进行有关研究的报道。本研究采用两个不同耐盐性近似等位基因系小麦,分别测定了盐胁迫下叶片游离脯氨酸含量,并观察了叶绿体超微结构变化,以期为它们二者间的遗传性差异提供一定的形态及理论依据。1 材料和方法

1.1 供试品种 本研究使用的抗盐突变体RH8706-49及其不抗盐的近似等位基因系(near-isogeniclines)H8706-34,是按照文献[4]的方法,由小麦单核中期花药诱导获得愈伤组织,经诱变、筛选、分化后得到的同一耐盐再生植株后代的不同品系。在一般土壤(含盐低于0.3%)上种植三代后,从第四始连续3年在沧州市农林科学院人工模拟盐池鉴定它们的耐盐性,其中RH8706-49均表现为一级耐盐,H8706-34耐盐性较差,表现为三级耐盐。1.2 培苗方法 取种子少许,室温下用水浸泡24h后,20℃条件下水培至二叶一心,然后各分两个处理:培养液分别用Hoagland溶液[5]及Hoagland溶液+1.0%NaCl,以Hoagland溶液为对照,24h后取样用于电镜制片,测定脯氨酸含量的样品于48h后取样。1.3 研究方法 脯氨酸含量测定:取第二个叶片,

[6]

按西北农业大学植物生化教研室提供的方法稍加改动进行游离脯氨酸含量测定,均重复3次,而后统计分析。电镜制样方法:取第二叶中部区段,用蒸馏水冲洗干净,在70%酒精中浸泡几秒钟以去除其表面蜡质,再用双面刀片去其中脉,切成1mm×2mm长条,放入3%戊二醛中固定4h以上,再用1%锇酸后固定6h,梯度乙醇脱水,Epon812包埋,超薄切片机切片,铅铀液双重染色后,H-600透射电镜观察。

2 结果与讨论2.1 近似等位因基系间叶片游离脯氨酸含量的比

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