一、最佳选择题
1、维生素D3转化需要的1α-羟化酶存在于 A、肝脏 B、肾脏 C、脾脏 D、肺 E、小肠 2、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是
A、那格列奈 B、格列喹酮 C、米格列醇 D、米格列奈 E、吡格列酮 3、被称作“餐时血糖调节剂”的降糖药是
A、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂 B、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂 C、双胍类 D、噻唑烷二酮类 E、α-葡萄糖苷酶抑制剂 4、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是
A、瑞格列奈 B、那格列奈 C、米格列奈 D、吡格列酮 E、格列喹酮 5、治疗膀胱癌的首选药物是
A、环磷酰胺 B、去甲氮芥 C、塞替派 D、美法仑 E、卡莫司汀 6、将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是
A、改善药物的溶解性能 B、提高药物的稳定性 C、改善药物的吸收性 D、延长药物的作用时间 E、增加药物对特定部位作用的选择性 7、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是
A、喜树碱 B、羟基喜树碱 C、依托泊苷 D、盐酸伊立替康 E、盐酸拓扑替康 8、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是
A、甲磺酸伊马替尼 B、吉非替尼 C、厄洛替尼 D、索拉非尼 E、硼替佐米 9、关于他莫昔芬叙述错误的是
A、属于三苯乙烯类结构 B、抗雌激素类药物 C、药用反式几何异构体 D、代谢物也有抗雌激素活性 E、主要的代谢物为N-脱甲基他莫昔芬 10、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是
A、甲氨蝶呤 B、环磷酰胺 C、伊立替康 D、培美曲塞 E、柔红霉素 11、下列不符合多柔比星特点的是
A、属于蒽环糖苷抗生素 B、易透过细胞膜 C、针状结晶 D、碱性条件下不稳定 E、治疗慢性淋巴细胞性白血病首选 12、和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点 A、活性是氧氟沙星的2倍 B、毒副作用小
C、具有旋光性，溶液中呈左旋 D、水溶性好，更易制成注射剂 E、不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物利于老人和儿童使用 13、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是
A、磺胺甲噁唑 B、诺氟沙星 C、环丙沙星 D、左氧氟沙星 E、吡嗪酰胺 14、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是
A、克拉霉素 B、阿奇霉素 C、罗红霉素 D、琥乙红霉素 E、麦迪霉素 15、以下哪个不符合头孢曲松的特点
A、其结构的3位是氯原子取代 B、其结构的3位取代基含有硫 C、其7位是2-氨基噻唑肟 D、其2位是羧基 E、可以通过脑膜 16、下列哪项与青霉素G性质不符
A、易产生耐药性 B、易发生过敏反应 C、可以口服给药 D、对革兰阳性菌效果好 E、为天然抗生素
17、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是
A、2R，5R，6R B、2S，5S，6S C、2S，5R，6R D、2S，5S，6R E、2S，5R，6S 18、引起青霉素过敏的主要原因是
A、青霉素的侧链部分结构所致 B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C、青霉素与蛋白质反应物 D、青霉素的水解物 E、青霉素本身为致敏原 19、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是
A、头孢羟氨苄 B、头孢哌酮 C、头孢曲松 D、头孢匹罗 E、头孢克肟 20、下列不属于抗菌增效剂的是
A、克拉维酸 B、舒巴坦 C、他唑巴坦 D、亚胺培南 E、丙磺舒 21、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是
A、1:1 B、2:1 C、1:2 D、3:1 E、1:3
22、阿米卡星结构有含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是
A、DL(±)型 B、L-(+)型 C、L-(-)型 D、D-(+)型 E、D-(-)型
23、去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是
A、土霉素 B、四环素 C、多西环素 D、美他环素 E、米诺环素 24、与洛伐他汀叙述不符的是
A、结构中有多个手性碳原子，有旋光性 B、对酸碱不稳定，易发生水解 C、易溶于水，不溶于氯仿和丙酮 D、为HMG-CoA还原酶抑制剂 E、结构中含有氢化萘环
25、属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是
A、氯贝丁酯 B、非诺贝特 C、辛伐他汀 D、吉非罗齐 E、氟伐他汀 26、他汀类药物的特征不良反应是
A、干咳 B、溶血 C、皮疹 D、横纹肌溶解 E、血管神经性水肿 27、下列药物含有磷酰基的是
A、福辛普利 B、依那普利 C、卡托普利 D、赖诺普利 E、雷米普利 28、下列哪个不符合盐酸美西律
A、治疗心律失常 B、其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键 C、和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值
D、其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全 E、有局部麻醉作用 29、不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是
A、盐酸普罗帕酮 B、奎尼丁 C、盐酸美西律 D、盐酸利多卡因 E、盐酸胺碘酮
30、结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是
A、普罗帕酮 B、美西律 C、胺碘酮 D、多非利特 E、奎尼丁 31、作用机制主要与D2受体有关的药物是
A、多潘立酮 B、莫沙必利 C、盐酸昂丹司琼 D、盐酸格拉司琼 E、托烷司琼 32、下列哪项与东莨菪碱相符
A、化学结构为茛菪醇与莨菪酸所成的酯
B、化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
C、化学结构中6，7位有一环氧基 D、化学结构中6，7位间有双键 E、化学结构中6位有羟基取代
33、哪个药物用于胃肠道痉挛、胆绞痛
A、苯磺酸阿曲库铵 B、泮库溴铵 C、氯化琥珀胆碱
D、氯筒箭毒碱 E、丁溴东莨菪碱
34、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是
A、雷尼替丁 B、法莫替丁 C、奥美拉唑 D、埃索美拉唑 E、兰索拉唑 35、氨茶碱化学结构的母核是
A、喹啉 B、异喹啉 C、吲哚 D、黄嘌呤 E、蝶啶
36、下列药物可以抑制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放的是 A、孟鲁司特 B、扎鲁司特 C、普鲁司特 D、曲尼司特 E、齐留通 37、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是
A、氯化铵 B、羧甲司坦 C、乙酰半胱氨酸 D、盐酸氨溴索 E、盐酸溴己新 38、可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是
A、乙酰半胱氨酸 B、盐酸氨溴索 C、羧甲司坦 D、磷酸苯丙哌林 E、喷托维林 39、萘普生属于下列哪一类药物
A、吡唑酮类 B、芬那酸类 C、芳基乙酸类 D、芳基丙酸类 E、1，2-苯并噻嗪类 40、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是 A、吲哚美辛 B、布洛芬 C、芬布芬 D、吡罗昔康 E、塞来昔布 41、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是
A、对苯二酚 B、对氨基酚 C、N-乙酰基胺醌 D、对乙酰氨基酚硫酸酯 E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物 42、具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是
A、萘普生 B、布洛芬 C、吲哚美辛 D、吡罗昔康 E、舒林酸 43、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是
A、美罗昔康 B、吲哚美辛 C、萘丁美酮 D、萘普生 E、舒林酸 44、下列药物中属于哌啶类的合成镇痛药有
A、布桂嗪 B、美沙酮 C、哌替啶 D、喷他佐辛 E、苯噻啶 45、吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团 A、醇羟基 B、双键 C、醚键 D、哌啶环 E、酚羟基 46、枸橼酸芬太尼的结构的特征是
A、含有吗啡喃结构 B、含有氨基酮结构 C、含有4-苯基哌啶结构
D、含有4-苯氨基哌啶结构 E、含有4-苯基哌嗪结构
47、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是 A、芬太尼 B、瑞芬太尼 C、阿芬太尼 D、布托啡诺 E、右丙氧芬 48、盐酸氯丙嗪的结构中不含有
A、吩噻嗪环 B、二甲氨基 C、氯代苯基团 D、丙胺基团 E、三氟甲基 49、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是
A、耳毒性 B、肾毒性 C、光毒反应 D、瑞夷综合症 E、高尿酸血症 50、苯巴比妥类药物为
A、两性化合物 B、中性化合物 C、弱酸性化合物 D、弱碱性化合物 E、强碱性化合物 51、磷苯妥英属于下列哪一类抗癫痫药
A、恶唑烷酮类 B、丁二酰亚胺类 C、苯二氮（艹卓）类 D、乙内酰脲类 E、二苯并氮杂（艹卓）类
52、下列药物结构中不含有氯原子的是
A、地西泮 B、奥沙西泮 C、硝西泮 D、劳拉西泮 E、氯氮（艹卓） 53、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是
A、佐匹克隆 B、唑吡坦 C、三唑仑 D、扎来普隆 E、丁螺环酮 二、配伍选择题
1、关于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的结构特点
A.格列吡嗪B.格列齐特C.格列喹酮D.格列本脲E.格列美脲 <1> 、结构中含有吡嗪结构的是 <2> 、结构中含有氯代苯结构的是 <3> 、结构中含有甲基环己基结构的是
<4> 、结构中含有环戊烷并四氢吡咯结构的是
2、A.米格列醇B.吡格列酮C.格列齐特D.二甲双胍E.瑞格列奈 <1> 、与葡萄糖有类似结构，临床用于降血糖的是
<2> 、噻唑烷二酮类降糖药，近期发现能增加恶性肿瘤发病率的药 <3> 、磺酰脲类降糖药
3、A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷 <1> 、直接抑制DNA合成的蒽醌类 <2> 、作用于DNA拓异构酶Ⅰ的生物 <3> 、干扰核酸生物合成的抗代谢药
<4> 、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚
4、A.喜树碱B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.盐酸伊立替康E.依托泊苷 <1> 、作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是 <2> 、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是 <3> 、对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是
5、A.阿德福韦酯B.伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.更昔洛韦E.泛昔洛韦 <1> 、喷昔洛韦的前药是 <2> 、阿昔洛韦的前药是
6、A.具有单三氮唑结构的药物B.具有喹啉羧酸结构的药物C.具有咪唑结构的药物 D.具有双三氮唑结构的药物E.具有鸟嘌呤结构的药物 <1> 、环丙沙星 <2> 、阿昔洛韦 <3> 、利巴韦林 <4> 、氟康唑
7、A.哌拉西林B.青霉素GC.亚胺培南D.阿莫西林E.舒巴坦 <1> 、为氨苄西林侧链α-氨基取代的衍生物 <2> 、为β-内酰胺酶抑制剂
<3> 、可以口服的广谱的半合成青霉素，α-氨基上无取代 8、A.磺胺嘧啶B.哌拉西林C.甲氧苄啶D.庆大霉素E.亚胺培南 <1> 、对铜绿假单胞菌有效的的半合成β-内酰胺类抗生素 <2> 、属于碳青霉烯类抗生素的药物是 <3> 、与磺胺甲噁唑合用可使后者作用增强 <4> 、属于氨基糖苷类抗生素的是
9、A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素 <1> 、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性 <2> 、上述不属于氨基糖苷类抗生素的是
10、A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙 <1> 、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是
<2> 、属于β内酰胺酶抑制剂的是
<3> 、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是
11、A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素 <1> 、对听觉神经及肾有毒性
<2> 、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药 <3> 、儿童服用可发生牙齿变色
12、A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南
<1> 、与阿莫西林合用后，不被β-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是 <2> 、与丙磺舒合用后，可降低其排泄速度，而达到增效作用的药物是
<3> 、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是
13、A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松 <1> 、C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好
<2> 、C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，在脑脊液中达到治疗浓度 <3> 、C-3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁 <4> 、C-3位含有氨基甲酸酯基团的药物是
14、A.盐酸布桂嗪B.右丙氧芬C.盐酸吗啡D.盐酸美沙酮E.枸橼酸芬太尼 （镇痛药物的使用）
<1> 、临床使用外消旋体的是 <2> 、临床使用左旋体的是
15、A.奋乃静B.氯氮平C.舒必利D.氟西汀E.阿米替林 <1> 、吩噻嗪类抗精神病药物
<2> 、结构中含有二苯并二氮（艹卓）结构的药物
16、A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.环己巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥钠 <1> 、结构中含有苯环的是
<2> 、结构中含有异丙烯基团的是 <3> 、结构中含有S原子的是
17、A.唑吡坦B.扎来普隆C.奥沙西泮D.苯巴比妥E.地西泮 <1> 、地西泮的活性代谢产物是 <2> 、属于咪唑并吡啶类镇静催眠药
<3> 、分子结构中含有吡唑并嘧啶的药物是 三、综合分析选择题
1、某患者，男，65岁，近期出现血尿、水肿等症状，被诊断为膀胱癌。 <1> 、治疗该疾病的首选药物是
A、顺铂 B、羟喜树碱 C、紫杉醇 D、塞替派 E、环磷酰胺 <2> 、该首选药物属于
A、氮芥类抗肿瘤药 B、乙撑亚胺类抗肿瘤药 C、拓扑异构酶抑制剂
D、金属配合物抗肿瘤药 E、叶酸拮抗剂
<3> 、该患者在治疗过程中出现了严重的呕吐反应，那么可选用何种药物止吐
A、奥美拉唑 B、硫糖铝 C、阿司匹林 D、西咪替丁 E、昂丹司琼
2、某患者，12岁，近期出现高热、咳嗽症状，被诊断为肺炎，静脉滴注阿奇霉素治疗。 <1> 、阿奇霉素属于
A、β-内酰胺类抗菌药 B、大环内酯类抗菌药 C、氨基糖苷类抗生素 D、四环素类抗生素 E、喹诺酮类抗菌药
<2> 、阿奇霉素结构中含有
A、含N的13元环 B、含N的14元环 C、含N的15元环 D、含O的14元环 E、含O的15元环
<3> 、以下药物中与阿奇霉素具有类似的结构的是
A、克拉霉素 B、克林霉素 C、青霉素 D、氯霉素 E、链霉素 四、多项选择题
1、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有
A、依替膦酸二钠 B、阿仑膦酸钠 C、阿法骨化醇 D、维生素D3E、骨化三醇 2、某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能不良，可以使用以下哪些药物 A、瑞格列奈 B、阿卡波糖 C、格列喹酮 D、二甲双胍 E、米格列奈 3、具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有 A、格列本脲 B、格列吡嗪 C、格列齐特 D、那格列奈 E、米格列奈 4、以下哪些药物分子中含有F原子
A、倍他米松 B、地塞米松 C、氢化可的松 D、泼尼松 E、氢化可的松 5、以下哪些与甲氨蝶呤相符
A、大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救 B、为抗代谢抗肿瘤药
C、为烷化剂抗肿瘤药 D、为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用 E、临床主要用于急性白血病
6、以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药
A、氟他胺 B、他莫昔芬 C、吉非替尼 D、氣鲁米特 E、长春瑞滨 7、下列属于蒽醌类抗肿瘤药物的是
A、多柔比星 B、表柔比星 C、米托蒽醌 D、柔红霉素 E、盐酸伊立替康 8、下列属于嘧啶类的抗肿瘤药物有
A、吉西他滨 B、阿糖胞苷 C、卡培他滨 D、巯嘌呤 E、氟达拉滨 9、属于非开环的核苷类抗病毒药有
A、齐多夫定 B、阿昔洛韦 C、拉米夫定 D、阿德福韦酯 E、扎西他滨 10、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有
A、左氧氟沙星 B、环丙沙星 C、诺氟沙星 D、司帕沙星 E、加替沙星 11、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是
A、培美曲塞 B、克拉维酸 C、磺胺甲噁唑 D、甲氨蝶呤 E、甲氧苄啶 12、下列药物中哪些属于四环素类抗生素
A、多西环素 B、阿米卡星 C、美他环素 D、麦迪霉素 E、乙酰螺旋霉素 13、哪些药物属于红霉素的衍生物
A、阿奇霉素 B、克拉霉素 C、琥乙红霉素 D、罗红霉素 E、柔红霉素 14、下列性质中哪些符合阿莫西林
A、为广谱的半合成抗生素 B、口服吸收良好 C、对β-内酰胺酶不稳定 D、会发生降解反应 E、室温放置会发生分子间的聚合反应 15、下列大环内脂类抗生素中含有14元环的是
A、红霉素 B、琥乙红霉素 C、克拉霉素 D、罗红霉素 E、阿奇霉素 16、下列头孢类抗生素结构中含有肟基的是
A、头孢氨苄 B、头孢羟氨苄 C、头孢克洛 D、头孢呋辛 E、头孢曲松 17、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有 A、阿莫西林 B、头孢氨苄 C、氨曲南 D、亚胺培南 E、美罗培南
18、与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有
A、多西环素 B、美他环素 C、米诺环素 D、四环素 E、土霉素 19、具有苯氧乙酸结构的降血脂药为
A、硝苯地平 B、氯贝丁酯 C、氟伐他汀 D、非诺贝特 E、洛伐他汀 20、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是
A、洛伐他汀结构改造而得 B、羟甲戊二酰还原酶抑制剂 C、降血脂 D、活性不及洛伐他汀 E、水溶性 21、氯沙坦符合下列哪些性质
A、结构中含有四氮唑基 B、为ACE抑制剂 C、为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 D、临床主要用于抗心律失常 E、能与钾离子成盐 22、下列哪些药物的光学异构体活性不同
A、维拉帕米 B、替米沙坦 C、硝苯地平 D、盐酸可乐定 E、地尔硫（艹卓） 23、下列哪些叙述符合盐酸维拉帕米的性质
A、结构中含有多个甲氧基 B、结构中含有氰基 C、药用右旋体 D、右旋体比左旋体的活性强 E、药用外消旋体 24、属于前体药物的是
A、赖诺普利 B、卡托普利 C、福辛普利 D、依那普利 E、雷米普利 25、下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良反应是 A、干咳 B、头痛 C、恶心 D、斑丘疹 E、味觉障碍 26、关于福辛普利性质的说法，正确的有
A、福辛普利属于巯基类ACE抑制剂 B、福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂
C、福辛普利结构中含有两个游离的羧基 D、福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢 E、福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用 27、下列药物中可用于治疗心律失常的是
A、盐酸利多卡因 B、奎尼丁 C、利血平 D、普萘洛尔 E、洛伐他汀 28、下列哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药
A、多潘立酮 B、莫沙必利 C、伊托必利 D、盐酸格拉司琼 E、甲氧氯普胺 29、昂丹司琼具有哪些特性
A、结构中含有咔唑结构 B、具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性 C、具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性 D、为选择性的5-HT3受体拮抗剂 E、结构中含有咪唑环 30、对奥美拉唑叙述正确的是
A、可视作前药 B、具弱碱性和弱酸性 C、属于可逆性质子泵抑制剂 D、结构中含有亚砜基团 E、S与R异构体具有相同的疗效 31、下列药物结构中含有胍基的是
A、尼扎替丁 B、罗沙替丁 C、西咪替丁 D、雷尼替丁 E、法莫替丁 32、分子中含有苯并咪唑结构，通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的药物有 A、西咪替丁 B、法莫替丁 C、兰索拉唑 D、盐酸雷尼替丁 E、雷贝拉唑 33、临床用于控制哮喘症状的糖皮质激素类药物主要有
A、丙酸倍氯米松 B、醋酸可的松 C、丙酸氟替卡松 D、布地奈德 E、醋酸氟轻松 34、下列药物属于白三烯受体拮抗剂的是
A、孟鲁司特 B、扎鲁司特 C、普鲁斯特 D、齐留通 E、色甘酸钠
35、与乙酰半胱氨酸相符的有
A、具有半胱氨酸的基本结构 B、分子中有巯基，易被氧化 C、有较强的黏液溶解作用 D、与两性霉素等有配伍禁忌 E、属于镇咳药 36、下列哪些药物不是非甾体抗炎药
A、可的松 B、吲哚美辛 C、双氯芬酸钠 D、地塞米松 E、吡罗昔康 37、下列哪些与布洛芬相符
A、为非甾体消炎镇痛药 B、具有抗菌作用
C、其化学结构中含有一个手性碳原子，临床上使用其消旋体 D、结构中含有异丁基 E、为抗溃疡病药物 38、下列哪些药物是抗痛风药
A、贝诺酯 B、丙磺舒 C、乙胺丁醇 D、别嘌醇 E、氢氯噻嗪 39、以下哪些与阿片受体模型相符
A、一个适合芳环的平坦区 B、有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合 C、有一个负离子部位与药物的正电荷中心相结合 D、有一个方向合适的凹槽与药物结构中的烃基链相适应 E、有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应 40、吗啡的分解产物和体内代谢产物包括
A、伪吗啡 B、N-氧化吗啡 C、阿扑吗啡 D、去甲吗啡 E、可待因 41、下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有
A、盐酸氟西汀 B、文拉法辛 C、舍曲林 D、盐酸帕罗西汀 E、盐酸阿米替林 42、有关氟西汀的正确叙述是 A、结构中含有对氯苯氧基结构
B、抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取 C、抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶
D、主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用 E、结构中有1个手性碳，临床用外消旋体
43、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是
A、洛沙平 B、利培酮 C、喹硫平 D、齐拉西酮 E、多塞平
第十一章
一1-5.BCABC 6-10ECDCD 11-15.EEDDA 16-20CCBDD 21-25ACECD
26-30DADEA 31-35ACEDD 36-40DCADB 41-45BDDCE 46-50DBECC 51-53DCA 二1.ADEB 2.ABC 3.CAEB 4.AED 5.EB 6.BEAD 7.AED 8.BECD 9.BE 10.ABC 11.CDA 12.CAB 13.BEDC 14.DC 15.AB 16.ADE 17.CAB 三1.DBE 2.BCA
四1.ABCDE 2.ABCE 3.ABC 4.AB 5.ABDE 6.ABD 7.ABCD 8.ABC 9.ACE 10.BDE 11.ADE 12.AC 13.ABCD 14.ABCDE 15.ABCD 16.DE 17.DE 18.ABCDE 19.BD 20.ABC 21.ACE 22.AE 23.ABDE 24.CDE 25.DE 26.BDE 27.ABD 28.ACE 29.ACDE 30.ABDE 31.CE 32.CE 33.ACD 34.ABC 35.ABCD 36.AD 37.ACD 38.BD 39.ACD 40.ABCD 41.ABE 42.BDE 43.BD
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